Por risco de trombose e trombocitopenia, Brasil abandona uso da Vacina AstraZeneca

O Brasil decidiu parar de usar a vacina AstraZeneca, produzida no país pela FioCruz, devido aos riscos de trombose.

A medida foi tomada depois que 98 casos suspeitos de síndrome de trombose com trombocitopenia causados pela vacina foram registrados no país.

A vacina já havia sido aplicada em mais de 115,6 milhões de brasileiros até janeiro de 2022. O Ministério da Saúde emitiu uma nota técnica em 27 de dezembro de 2022, recomendando que tanto a AstraZeneca quanto a Janssen não sejam aplicadas em pessoas com menos de 40 anos. As outras vacinas disponíveis devem ser priorizadas.

A decisão de parar o uso da vacina AstraZeneca no Brasil se baseia nos casos de síndrome de trombose com trombocitopenia que foram identificados em outros países e também no Brasil.

De acordo com um documento técnico do Ministério da Saúde, foram notificados 98 casos de STT relacionados à vacina, sendo 34 casos confirmados, 17 casos prováveis e 47 casos possíveis.

Mulheres com menos de 40 anos foram as principais afetadas. Esses dados justificam a recomendação de não usar a AstraZeneca em pessoas com menos de 40 anos e de priorizar outras vacinas disponíveis.

– Entre os casos prováveis e confirmados (níveis 1 e 2 de certeza diagnóstica), observa-se que a quase totalidade dos casos ocorreram com as vacinas Astrazeneca e Janssen, com incidências semelhantes entre elas, e com a primeira dose da vacina. Apenas dois casos ocorreram com a segunda dose e, mais recentemente, tem-se observado a ocorrência de casos com as doses de reforço – diz trecho da nota técnica 393/2022.

Em virtude da recomendação de não utilizar a vacina AstraZeneca em pessoas com menos de 40 anos, o Ministério da Saúde decidiu não renovar o contrato com a FioCruz para produção da vacina no Brasil.

Isso significa que a vacina deixará de ser produzida e utilizada no país. A decisão foi tomada após a identificação de casos de síndrome de trombose com trombocitopenia relacionados à vacina.

Atualização em 12/04 às 14h33: A nota técnica 393/2022 emitida pelo Ministério da Saúde em 27 de dezembro de 2022, que traz mais detalhes sobre essa recomendação, não está mais disponível no site da Sociedade Brasileira de Imunização, mas pode ser acessada por meio de outro link.